成果/Result
- 功能化离子液体为载体液相合成二氢吡啶酮衍生物被引量：13收藏
- 作者：易封萍 彭延庆 宋恭华
- 机构：华东理工大学药学院药物化工研究所
- 来源：《化学学报》 2006
- 关键词：功能化离子液体 二氢吡啶酮 组合化学 组合合成 载体
- 摘要：在微波辐照条件下,以甲基咪唑、氯乙醇和四氟硼酸钠为原料制备了含羟基功能化离子液体1-(2-羟乙基)-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([2-hydemim][BF4]),并以其为液态载体,首先与乙酰乙酸乙酯反应,得到的中间体再分别...
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- 不对称水溶性菁染料的简便制备与纯化方法被引量：11收藏
- 作者：楼开炎 钱旭红 宋恭华
- 机构：华东理工大学药物化工研究所
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 2002
- 关键词：水溶性菁染料 合成 纯化 制备薄层色谱
- 摘要：以对肼基苯磺酸为起始原料 ,经 6步反应合成了 2个可用于 DNA荧光标记的不对称水溶性菁染料。采用三元展开剂体系 ,用制备薄层色谱方法分离提纯各中间体和产物 。
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- 苯甲酰脲类昆虫生长调节剂——伏虫隆的合成及单晶结构研究被引量：8收藏
- 作者：朱志翔 李忠 宋恭华 钱旭红
- 机构：华东理工大学药物化工研究所
- 来源：《农药》 1998
- 关键词：伏虫隆 单晶 苯甲酰脲 昆虫生长调节剂 杀虫剂
- 摘要：合成得到苯甲酰脲类昆虫生长调节剂Ｎ－（３，５－二氯－２，４－二氟）－Ｎ′－（２，６－二氟苯甲酰基）脲（ｔｒｉｆｌｕｂｅｎｚｕｒｏｎ，伏虫隆），并对其单晶结构进行了测定和研究，发现其属于三斜晶，Ｚ＝６，且在一个晶胞中有三个...
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- 二芳酰基肼的研究进展被引量：5收藏
- 作者：李荣坡 钱旭红
- 机构：华东理工大学药物化工研究所
- 来源：《农药》 1999
- 关键词：二芳酰基肼 进展 改造 昆虫激素杀虫剂 杀虫剂
- 摘要：根据十余篇文献综述了二芳酰基肼的研究进展，讨论了它们结构和活性关系。对它们的取代基修饰和分子设计等方面进行了述评。结合我们的工作得到了在改造二芳酰基肼方面的一些经验。
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- 一种新型呋喃香豆素类似物——呋喃并萘并吡喃酮的合成及DNA嵌入活性被引量：4收藏
- 作者：陶志福 钱旭红 宋恭华
- 机构：华东理工大学药物化工研究所
- 来源：《有机化学》 1997
- 关键词：萘并吡喃酮 呋喃香豆素 DNA嵌入活性 荧光淬灭
- 摘要：1,5-萘二酚经Pechmann缩合,烯丙基醚化,Claisen重排,乙酰化,溴加成,闭环六步反应,合成了一个新型的呋喃香豆素类似物,2H-4,8-二甲基呋喃并[2’,3’:5,6]萘并[1,2-b]吡喃-2-酮(6)。...
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- 多组分反应在合成含肽类药物开发中的应用被引量：3收藏
- 作者：赵传猛 曹松 刘年金 申丽 李利娜 钱旭红
- 机构：华东理工大学药学院药物化工研究所上海市化学生物学(芳香杂环)重点实验室
- 来源：《化学通报》 2006
- 关键词：多组分反应 合成 肽 药物
- 摘要：多组分反应可以快速大量的合成结构复杂的药物分子,因此现代药物开发与多组分反应的发展密切相关。本文总结了近年来国内外有关多组分反应研究的发展概况及其在含肽链类新药物开发中的应用研究进展。
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- 苯亚胺基-噻唑烷衍生物的合成及生物活性被引量：3收藏
- 作者：徐晓勇 钱旭红
- 机构：华东理工大学药物化工研究所上海市化学生物学芳香杂环重点实验室;大连理工大学精细化工国家重点实验室
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 2003
- 关键词：海藻糖酶抑制剂 合成 生物活性 苯亚胺基-噻唑烷
- 摘要：合成了苯亚胺基-噻唑烷衍生物共8个化合物,其结构均得到核磁共振、红外光谱、高分辨质谱的确证。测试了其昆虫飞行抑制活性,生物测试结果表明此类化合物显示了一定的抑制作用。
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- 粘虫中肠α-淀粉酶活性的敏感性研究被引量：3收藏
- 作者：黄青春 卓军 曹松 钱旭红
- 机构：华东理工大学药学院药物化工研究所
- 来源：《昆虫学报》 2006
- 关键词：粘虫 α-淀粉酶 酶活性 pH值 氯离子 噁唑哒嗪
- 摘要：研究了不同酶反应缓冲体系、pH值、氯离子浓度以及噁唑哒嗪对5龄2日粘虫PseudaletiaseparataWalker中肠α-淀粉酶活性的影响。结果表明,乙酸-乙酸钠缓冲体系(pH5.8)和磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲体...
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- 邻氯苄胺的合成被引量：2收藏
- 作者：杨尚金 吴达俊
- 机构：华东理工大学药物化工研究所
- 来源：《化学试剂》 1996
- 关键词：氯苄胺 氯苯甲醛 化学试剂
- 摘要：邻氯苄胺的合成杨尚金，吴达俊（华东理工大学药物化工研究所，上海２００２３７）邻氯苄胺１是合成一系列除草剂、植物生长调节剂等的中间体［１］，在国外已被广泛用作为化学试剂和工业原料，文献报道的制备方法有：１）以邻氯甲苯为原料...
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- 多甲基α-吡喃酮的简捷合成方法被引量：2收藏
- 作者：孙军 袁鹄 马德琈 杨尚金 薛仲华
- 机构：华东理工大学药物化工研究所;上海工程技术大学
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 2005
- 关键词：吡喃酮 酰基化 甲基化
- 摘要：以α-甲基丙酰乙酸乙酯为原料,经动力学去质子化后,与乙酸乙酯发生γ-酰基化反应,然后环合生成3,5,6-三甲基-4-羟基-2-吡喃酮,在回流丁酮中甲基化主要得到3,5,6-三甲基-4-甲氧基-2-吡喃酮。两步反应总收率1...
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- N-叔丁基-N,N′-芳(芳氧乙)酰肼的合成被引量：2收藏
- 作者：曹松 宋国梁 钱旭红 宋恭华
- 机构：华东理工大学药物化工研究所
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 2001
- 关键词：N-叔丁基-N,N′-芳酰肼 合成 生物活性 N-叔丁基-N,N′-芳氧乙酰肼 植物生长调节活性 杀虫活性
- 摘要：合成了 8个新的 N-叔丁基 - N,N′-芳 (芳氧乙 )酰肼的化合物 ,利用元素分析 ,1H- NMR,MS对其进行了结构确证。
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- N-酰化苄基四氢异喹啉类化合物的合成及其抗血小板聚集活性被引量：2收藏
- 作者：高林东 孔荣祖
- 机构：华东理工大学药物化工研究所;中国药科大学药物化学教研室
- 来源：《中国药科大学学报》 1997
- 关键词：N-酰化四氢异喹啉 抗血小板聚集 合成
- 摘要：合成了１４个Ｎ－酰化苄基四氢异喹啉化合物，并选择其中１０个化合物做了抗血小板聚集作用的体外试验，结果发现多数均具有一定的活性，为今后该类化合物的研究提供了参考数据。
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- 噻吩类光活化物质对淡色库蚊的活性及构效关系研究被引量：1收藏
- 作者：黄青春 吴计划
- 机构：华东理工大学药学院药物化工研究所
- 来源：《中国媒介生物学及控制杂志》 2006
- 关键词：噻吩类化合物 光活化 淡色库蚊
- 摘要：目的分析研究α-T和噻吩基噻()二唑化合物对Ⅳ龄淡色库蚊幼虫的光活化杀虫活性以及不同化合物之间的构效关系。方法浸渍法。结果所有化合物都没有暗毒性,而在黑光灯照射下α-T的LC50为2.0754μmol/L,化合物SH的...
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- 可溶性多氟烷氧基取代金属酞菁 :新型肿瘤光动力治疗光敏剂(英文)被引量：1收藏
- 作者：高林东 钱旭红 张元兴 张立
- 机构：华东理工大学药物化工研究所;大连理工大学精细化工国家重点实验室;华东理工大学生物反应器国家重点实验室
- 来源：《感光科学与光化学》 2001
- 关键词：金属酞菁 合成 光敏剂 DNA光切断 光细胞毒性 肿瘤 光动力治疗 多氟烷氧基 取代基 衍生物
- 摘要：合成了 9个新的多氟烷氧基取代的金属酞菁衍生物 ,它们均可溶于多数有机溶剂 .光氧化能力和对DNA的光切断活性的研究表明 ,中心金属离子为锌和铝的酞菁衍生物 ,具有较好的产生单重态氧的能力 .在乳化剂F68的存在下 ,锌...
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- 酚苄明衍生物的合成及其生物活性被引量：1收藏
- 作者：高林东 孔荣祖
- 机构：中国药科大学药化教研室
- 来源：《中国医药工业杂志》 1995
- 关键词：酚苄明 钙拮抗剂 血小板 合成 生物活性 衍生物
- 摘要：利用酚苄明结构中氯乙胺基的活性，结合一些钙拮抗剂含乙二胺结构的特征，设计合成了５个酚苄明衍生物。初步药理结果表明，所合成的化合物在１０－５ｍｏｌ／Ｌ时对高血钾引起的细胞内钙升高具有一定的抑制作用，体外抑制血小板聚集的作用...
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- 含氟杀虫剂溴虫腈的合成被引量：1收藏
- 作者：谭本祝 陶贤鉴 于正英 曹修祗
- 机构：湖南大学化学化工学院;华东理工大学药物化工研究所;湖南化工研究院
- 来源：《农药》 1999
- 关键词：溴虫腈 杀虫剂 合成 杀螨剂 含氟
- 摘要：由对氯苯甲醛、甲胺盐酸盐和氰化钠制得２ － 对氯苯基肌氨酸，再经三氟乙酰化、与丙烯腈环化和溴化，最后与乙醇钠反应得到ＡＣ３０３６３０ 。总收率为１３－４ ％ （以对氯苯甲醛计） 。
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- 2,3,4,5-四氟苯胺的制备被引量：1收藏
- 作者：尹江平 李厚菊 陈卫东
- 机构：华东理工大学药物化工研究所
- 来源：《精细化工》 2003
- 关键词：2,3,4,5-四氟苯胺 N-苯基四氟邻苯二甲酰亚胺
- 摘要：研究了2,3,4,5 四氟苯胺的制备工艺。以N 苯基四氟邻苯二甲酰亚胺为原料,酸式水解得到四氟邻苯二甲酸、经甲苯脱水生成四氟邻苯二甲酸酐、与氨水反应得到2 羧基四氟苯甲酰胺、再经霍夫曼降解及脱羧反应得到目标化合物2,3,...
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- 新型硝基亚甲基类新烟碱化合物的合成及其杀虫活性被引量：1收藏
- 作者：王海水 李忠 宋恭华 黄青春 张峥 郑震
- 机构：华东理工大学药物化工研究所
- 来源：《应用化学》 2007
- 关键词：新烟碱类杀虫剂 硝基亚甲基类化合物 杀虫活性
- 摘要：以昆虫乙酰胆碱受体为作用靶标的新烟碱类杀虫剂属于高效、高选择性和环境友好的杀虫剂,依据新烟碱类杀虫剂活性与结构关系,以吡虫啉及其类似物NTN32692为先导结构,在咪唑啉环位置并入可以增强分子脂溶性的六元环基团,设计合成...
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- 硫代-1,8-萘酰亚胺的合成及表征被引量：0收藏
- 作者：张鉴锋 黄天宝 钱旭红 王清春
- 机构：华东理工大学药物化工研究所
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 1999
- 关键词：酰亚胺化反应 硫代萘酰亚胺 合成 硫代萘酐
- 摘要：用３种硫代－１，８－萘酐与胺进行酰亚胺化反应合成３种硫代－１，８－萘酰亚胺。产物结构经过ＩＲ，１Ｈ－ＮＭＲ，ＭＳ表征。
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- 1,4-氧硫杂萘-4,4-二氧化物含氟衍生物的合成被引量：0收藏
- 作者：曹松 樊爱龙 张正
- 机构：华东理工大学药物化工研究所;南京大学化学系
- 来源：《有机化学》 1998
- 关键词：含氟衍生物 衍生物 氧硫杂萘 二氧化物
- 摘要：以含氟的2-(2-氯-4-硝基苯磺酰基)-1-劳基乙酮为原料,在K_OCO_3/TEBA/DMF体系中,与烷基化试剂发生烷基化-环化反应。合成六种未经文献报道的1,4-氧硫杂萘-4,4-二氧化物的含氟衍生物,利用元素分析...
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- β－受体阻滞剂盐酸艾司洛尔的合成被引量：0收藏
- 作者：虞鑫红 陈钟瑛 戴杰 潘曙光 田中玉 蒋荣海
- 机构：华东理工大学药物化工研究所
- 来源：《中国医药工业杂志》 1995
- 关键词：盐酸艾司洛尔 β-受体阻滞剂 合成
- 摘要：从对羟基苯甲醛经Ｋｎｏｅｖｅｎａｇｅｌ－Ｄｏｅｂｎｅｒ反应、催化氢化、甲酯化、相转移法Ｏ－环氧丙基化异丙胺基化及成盐等六步反应合成盐酸艾司洛尔，总收率为３８．９％。
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- 两个噻吩并萘并吡喃类化合物的合成及结构表征被引量：0收藏
- 作者：范明才 钱旭红 陶志福
- 机构：四川轻化工学院化学工程系;华东理工大学药物化工研究所
- 来源：《有机化学》 2000
- 关键词：噻吩并萘并吡喃酮 合成 X-单晶分子结构
- 摘要：以２，７－萘二酚为原料分别经六步反应合成了两个新的角型噻吩并萘并吡喃化合物６和８。两上目标化合物及所有新中间体的结构均经＾１ＨＮＭＲ、ＭＳ、ＩＲ、元素分析充分表征。测定了化合物６的单晶分子结构，其特殊的分子平原刚性和α－...
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- 肉桂醛与氰化钠/吗啡啉的缩合反应及产物结构分析被引量：0收藏
- 作者：赵建宏 高林东 薛仲华 杨尚金
- 机构：华东理工大学药物化工研究所
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 1998
- 关键词：缩合 肉桂醛 氰化钠 吗啡啉 丁烯腈
- 摘要：肉桂醛与氰化钠、吗啡啉在对甲苯磺酸的存在下一步缩合生成２－苯基－４－（４－吗啡啉基）－２－丁烯腈，反应条件温和，收率高达８６％～８７％，其结构经光谱分析得到确定。
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- 四氯苯酐的合成被引量：0收藏
- 作者：胡青燕 陈卫东 马哨庆 宋恭华
- 机构：华东理工大学药物化工研究所
- 来源：《精细化工》 1999
- 关键词：四氯苯酐 制备 氯化 合成
- 摘要：以苯酐为原料，以２５％发烟硫酸为溶剂，碘催化条件下在３个温度梯度下———４５℃、６０℃、１６０℃通氯，反应１０ｈ，制备出四氯苯酐，熔点２４５～２５６℃，纯度９８．５％以上，收率为９８％。
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- 萘亚胺类化合物对DNA光敏剪切作用的初步研究被引量：0收藏
- 作者：朱冬晖 魏东芝 黄天宝 钱旭红
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室;华东理工大学药物化工研究所
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 1999
- 关键词：DNA 光敏剪切 嵌插络合 萘亚胺类化合物
- 摘要：研究了Ｎ－（Ｎ，Ｎ－二甲基）－乙胺－１，８－萘硫酰亚胺和Ｎ－（Ｎ，Ｎ－二甲基）－乙胺－１，８－萘酰亚胺对小牛胸腺ＤＮＡ的嵌入结合反应，并求取了嵌入常数。它们可以把质粒ｐＵＣ１９的超螺旋ＤＮＡ（ＦｏｒｍＩ）剪切为开环ＤＮＡ...
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- 2H－4，9－二甲基呋喃并［2′，3′∶5，6］萘并［1，2－b］吡喃－2－酮的合成、光谱及DNA嵌入活性被引量：0收藏
- 作者：陶志福 钱旭红 唐军 陈馥衡
- 机构：华东理工大学药物化工研究所
- 来源：《应用化学》 1996
- 关键词：萘并吡喃酮 DNA 嵌入 光谱 荧光淬灭
- 摘要：以萘并吡喃酮为原料，通过３种方法合成了标题化合物，其结构经１￣ＨＮＭＲ，ＩＲ，ＭＳ及元素分析确证，并考察对小牛胸腺ＤＮＡ的嵌入活性。
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- 5-(3′-芳基5′-噁唑烷酮基甲氧基)-3(2H)哒嗪酮类化合物的合成及生物活性被引量：0收藏
- 作者：曹松 宋恭华 曲玉成 韦娜 卢德力 黄青春
- 机构：华东理工大学药物化工研究所
- 来源：《应用化学》 2005
- 关键词：芳基恶唑烷酮基甲氧基哒嗪酮 合成 生物活性
- 摘要：Seven 2-tert-butyl-4-chloro-5-（3′-aryl-2′-oxo-5′-oxazolidinylmethoxy）-3（2H）pyridazinones were synthesized via ...
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- 精细化工的发展趋势及关键技术被引量：0收藏
- 作者：钱旭红 徐玉芳 宋恭华 杨尚金
- 机构：华东理工大学药物化工研究所
- 来源：《化工学报》 1998
- 关键词：精细化工技术 精细化学品 回顾 展望 战略
- 摘要：讨论了精细化工技术的现状及未来，指出与环境友好、生态相容且高效、专一的精细化工技术将会快速发展，精细化工学科体系正在逐步形成，并正经历着从“人与技术”向“人与技术及生态环境”概念转变的过程．并围绕化学合成的农药、医药、染...
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- 2，5－二取代－1，3，4－噁二唑和N，N′－二酰基肼化合物的合成与生物活性被引量：0收藏
- 作者：张荣 钱旭红
- 机构：华东理工大学药物化工研究所
- 来源：《应用化学》 1996
- 关键词：恶二唑 二酰基肼 合成 生物活性 杀虫剂
- 摘要：合成了１８种新的对称与不对称的２，５－二取代－１，３．４－ 二唑及Ｎ，Ｎ′－二酰基肼化合物，用元素分析、红外光谱、核磁氢谱和质谱确定了其结构，并对它们的杀虫、抗菌活性进行了测试，发现了数个具有效强生物活性的化合物。
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- 四甲基萘并二呋喃的合成和DNA嵌入性能及其结构的分子模拟研究被引量：0收藏
- 作者：钱旭红 张玉兰 徐晓勇 陶志福
- 机构：华东理工大学药物化工研究所
- 来源：《高等学校化学学报》 1996
- 关键词：萘并二呋喃 DNA 嵌入 结构 分子模拟 荧光染料
- 摘要：将２，７－二羰烷氧基萘（２）在三氯氧磷中环化成７３％不对称及２７％对称的四甲基萘并二呋喃（４和５）。在盐酸作用下２环化成３，随后在乙酰乙酸乙酯／二氯甲烷中及三溴化硼作用下生成区域选择性环化产物（５）。采用荧光强度测定法发...
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