成果/Result
- 蜂胶HPLC指纹图谱及质量控制被引量：30收藏
- 作者：朱恩圆 窦玉玲 魏东芝 王峥涛 卢艳花
- 机构：上海中医药大学中药研究所;华东理工大学生物反应器国家重点实验室鲁华生物技术研究所
- 来源：《中国中药杂志》 2005
- 关键词：蜂胶 黄酮 HPLC指纹图谱 质量控制
- 摘要：目的:研究蜂胶HPLC指纹图谱,对蜂胶进行质量控制。方法:采用RP-HPLC测定。结果:不同来源的蜂胶所含黄酮类成分之间的相似性较大,其差异较小。结论:可以采用HPLC指纹图谱,对市场上蜂胶的品种和蜂胶保健品的真伪进行鉴...
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- 蛹虫草及其培养基中主要核苷类成分的分析比较被引量：23收藏
- 作者：刘艳芳 唐庆九 杨焱 张劲松 郝瑞霞 唐传红 魏东芝 史国平
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室;农业部应用真菌资源与利用重点开放实验室
- 来源：《食品科学》 2010
- 关键词：蛹虫草 高效液相色谱 核苷 虫草素 固体发酵
- 摘要：采用高效液相色谱法测定虫草中的核苷类成分,优化后的色谱条件为YMC-Polyamine柱(250mm×4.6mm,5μm);采用梯度洗脱,流动相:乙腈-水(V/V):0～15min为90:10,15～20min为86.5...
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- 抗菌肽Adenoregulin基因工程菌培养条件的优化及分批发酵研究被引量：22收藏
- 作者：周宇荀 曹巍 魏东芝 罗清平 王锦之
- 机构：华东理工大学生物反应器国家重点实验室
- 来源：《生物工程学报》 2005
- 关键词：adenoregulin 大肠杆菌 重组表达 优化,高密度
- 摘要：Adenoregulin(ADR)是来源于南美树蛙Phyllomedusabicolor皮肤的含有33个氨基酸的抗菌肽,在非极性环境中形成α_螺旋型结构,具有抗菌活性强、抗菌谱广的特点。将ADR基因克隆于pET32a载体...
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- 新型脂肪酶LipB52催化生物柴油被引量：18收藏
- 作者：王刚 罗宇 江正兵 魏东芝 马昱澍
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 2008
- 关键词：生物柴油 脂肪酶 荧光假单胞菌 转酯反应
- 摘要：一种来源于荧光假单胞菌的新型脂肪酶基因lipB52在大肠杆菌BL21(DE3)中获得表达,并且利用Ni-NTA亲和柱对脂肪酶LipB52进行纯化。采用固定化脂肪酶LipB52催化大豆油与甲醇的转酯反应生产生物柴油。实验考...
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- 粘质沙雷氏菌产2,3-丁二醇培养基的优化被引量：13收藏
- 作者：李元芳 徐勤 曹学 王学东 沈亚领 魏东芝
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室鲁华生物技术研究所;湖北轻工职业技术学院轻化工系
- 来源：《工业微生物》 2007
- 关键词：2,3-丁二醇 粘质沙雷氏菌 柠檬酸 培养基 响应面分析
- 摘要：研究了各种碳源、氮源、柠檬酸及无机盐对细胞生长与产物形成的影响,通过单因子、正交及中心组合设计响应面分析优化发酵培养基。结果表明在培养基中添加柠檬酸不但可以促进细胞生长与糖耗速度,还可以缩短发酵周期,提高2,3-丁二醇的...
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- 北冬虫夏草深层发酵高产虫草素工艺的优化被引量：12收藏
- 作者：刘艳芳 唐庆九 顾俊杰 张劲松 杨焱 冯娜 周帅 魏东芝
- 机构：国家食用菌工程技术研究中心 农业部应用真菌资源与利用重点开放实验室；上海市农业遗传育种重点开放实验室；上海市农业科学院食用菌研究所;华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《上海农业学报》 2010
- 关键词：北冬虫夏草 虫草素 深层发酵 培养方式
- 摘要：对23个北冬虫夏草菌株发酵液中虫草素的含量进行了测定，发现发酵液中虫草素含量最高的菌株为21号；对该菌株的发酵条件进行优化，获得最适培养基配方为：蔗糖40g／L，蛋白胨15g／L，MgSO4·7H2O0．5g／L，KH2...
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- 非水相体系中木瓜脂肪酶催化合成萜烯醇芳香酯的研究被引量：8收藏
- 作者：苏二正 尤鹏永 魏东芝
- 机构：南京林业大学轻工科学与工程学院;华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《林产化学与工业》 2015
- 关键词：非水相体系 木瓜脂肪酶 萜烯醇 芳香酯
- 摘要：为建立经济、绿色、高效的萜烯醇芳香酯合成工艺,以木瓜蛋白酶粗品为原料制备获得了天然固定化木瓜脂肪酶(CPL),研究了CPL在非水相体系中催化合成萜烯醇芳香酯的效果,探讨了在有机溶剂体系中萜烯醇种类、有机溶剂种类以及初始水...
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- 木瓜蛋白酶的原位固定化及理化性质研究被引量：8收藏
- 作者：苏二正 李明亮 魏东芝
- 机构：南京林业大学轻工科学与工程学院;华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《南京林业大学学报（自然科学版）》 2014
- 关键词：木瓜蛋白酶 原位固定化 单克隆抗体 Fab片段 Fc片段
- 摘要：以氨基载体原位固定化PEG相中的木瓜蛋白酶,获得了高固定化率（95.9%）和酶活回收率（38.9%）的固定化木瓜蛋白酶,解决了双水相分离纯化后成相聚合物和目的蛋白难以分离的问题。固定化木瓜蛋白酶的最适p H在7.0左右,...
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- 柑橘类黄酮成分的同步HPLC检测(英文)被引量：7收藏
- 作者：章翀玮 魏东芝 周文瑜 卢艳花
- 机构：生物反应器工程国家重点实验室鲁华生物技术研究所华东理工大学
- 来源：《中成药》 2007
- 关键词：酸橙 黄酮苷 多甲氧基黄酮 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷 橙黄酮 川陈皮素
- 摘要：目的:建立检测柑橘类黄酮(柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、橙黄酮、川陈皮素)的中药材质量控制用快速HPLC方法。方法:用仅含甲醇和水的无盐流动相梯度洗脱,Krom asil反相分析柱(100-5C18-250A,4.6 mm×...
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- 利用Pichia pastoris生产S-腺苷甲硫氨酸的发酵工艺被引量：7收藏
- 作者：张建国 王学东 张鲁嘉 周英 魏东芝 李军
- 机构：生物反应器工程国家重点实验室华东理工大学鲁华生物技术研究所;济南市科学技术信息研究所
- 来源：《工业微生物》 2008
- 关键词：高密度发酵 Pichia pastoris 腺苷甲硫氨酸 发酵工艺
- 摘要：在摇瓶中考察了重组Pichia pastoris发酵的诱导剂量,L-甲硫氨酸,以及pH对腺苷甲硫氨酸产量的影响。放大到3.7 L发酵罐和30 L发酵罐后,研究了重组细胞的发酵过程变化,对S-腺苷甲硫氨酸初步纯化。摇瓶中优...
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- 微小根毛霉耐热α-淀粉酶基因的克隆与高效表达(英文)被引量：6收藏
- 作者：何正贵 尹燕辰 毛佑志 周思行 潘琪 魏东芝 高蓓
- 机构：华东理工大学生物反应器国家重点实验室/鲁华生物技术研究所
- 来源：《南方农业学报》 2014
- 关键词：微小根毛霉 α-淀粉酶 表达 麦芽糖 毕赤酵母
- 摘要：【目的】开发具有高表达活力的耐热耐酸新型真菌α-淀粉酶,研究其酶学性质和催化活性,探讨其潜在工业应用潜力。【方法】采用RT-PCR从嗜热真菌微小根毛霉（Rhizomucor pusillus）中克隆耐热α-淀粉酶基因,并...
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- 日本血吸虫腺嘌呤磷酸核糖转移酶的生物信息学鉴定与分析被引量：6收藏
- 作者：杨忠 胡薇 苏谨 马骊 李亦学 冯正 魏东芝
- 机构：华东理工大学生物反应器国家重点实验室鲁华生物技术研究所;中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所;南方医科大学分子免疫学研究所;上海生物信息技术研究中心
- 来源：《南方医科大学学报》 2007
- 关键词：日本血吸虫 腺嘌呤磷酸核糖转移酶 生物信息学
- 摘要：目的鉴定日本血吸虫中存在的腺嘌呤磷酸核糖转移酶,分析其蛋白结构特征。方法采用双向同源比对、结构域搜索和系统发育分析等生物信息学手段,在已有转录组和蛋白质组数据基础上鉴定日本血吸虫的腺嘌呤磷酸核糖转移酶,并采用同源建模方法...
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- 氧化葡萄糖酸杆菌DSM 2003膜结合乙醇脱氢酶的纯化鉴定和性质研究被引量：5收藏
- 作者：韦柳静 林金萍 杨雪鹏 魏东芝
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室;郑州轻工业大学食品与生物工程学院
- 来源：《食品科学》 2010
- 关键词：氧化葡萄糖酸杆菌 膜结合乙醇脱氢酶 纯化 鉴定 酶学特性
- 摘要：通过超速离心收集膜组分、表面活性剂溶解膜蛋白、CM-纤维素柱层析纯化等步骤,从氧化葡萄糖酸杆菌DSM2003中获得电泳纯的具有1,2-丙二醇脱氢酶活性的脱氢酶,此酶由两个亚基组成,其表观相对分子质量分别为80000和50...
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- 分枝杆菌Mycobacterium sp.NwIB-01 3-甾酮-9α-羟基化酶基因的克隆、异源表达及分离纯化被引量：5收藏
- 作者：范书玥 魏巍 王风清 魏东芝
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室鲁华生物技术研究所
- 来源：《生物工程学报》 2009
- 关键词：分枝杆菌NwIB-01 3-甾酮-9α-羟基化酶 甾体降解 异源表达 分离纯化
- 摘要：3-甾酮-9α-羟基化酶(KSH)是微生物甾体降解途径中的关键酶,在甾体药物制备中有重要价值。以本实验室从土壤中自行筛选的分枝杆菌Mycobacterium sp.NwIB-01为出发菌株,利用红平红球菌Rhodococ...
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- 固定化酶催化合成头孢克洛与产物的分离纯化被引量：4收藏
- 作者：颜淑玮 高克亮 魏东芝
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 2009
- 关键词：青霉素G酰化酶 生物催化 抗生素
- 摘要：应用来源于粪产碱杆菌的青霉素G酰化酶催化合成头孢克洛,并对生物转化反应过程进行了研究。在反应条件:pH 7.0、25℃、磷酸钠缓冲体系、加酶量3 U/mL和底物浓度60 mmol/L时,转化率达到85%,表明粪产碱杆菌青...
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- 短小芽孢杆菌脂肪酶基因的克隆、表达及酶学性质研究被引量：4收藏
- 作者：苏二正 吴向萍 高蓓 魏东芝
- 机构：南京林业大学轻工科学与工程学院酶与发酵工程实验室;华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室鲁华生物技术研究所
- 来源：《生物技术通报》 2014
- 关键词：脂肪酶 短小芽孢杆菌 基因克隆 重组表达 性质
- 摘要：从土壤样品中通过筛菌过程获得一株产脂肪酶的菌株,经16S rRNA鉴定属于短小芽孢杆菌,根据已报道的来源于芽孢杆菌的脂肪酶基因设计引物,克隆获得其全长基因,命名为lipS6,大小为648 bp,编码215个氨基酸,经比对...
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- 醇脱氢酶不对称还原制备手性醇的研究进展被引量：3收藏
- 作者：谌容 王秋岩 殷晓浦 魏东芝 谢恬
- 机构：生物医药与健康研究中心;生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《化工进展》 2011
- 关键词：醇脱氢酶 手性中间体 辅酶再生 体外进化
- 摘要：从醇脱氢酶在不对称还原制备手性醇化合物的应用出发,进行3个重要方面综述:酶分子——作为优质高效的生物催化剂,对红球菌属、乳酸菌属、赖氏菌属及嗜热微生物来源的天然或重组醇脱氢酶的催化作用进行探讨;辅酶的再生方法及优缺点分析...
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- 发酵臭豆腐卤液的乳酸菌发酵菌种研究及香气成分分析被引量：3收藏
- 作者：邓思敬 杜磊 谢静莉 魏东芝
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室;华东理工大学生物工程学院食品科学与工程系;华东理工大学鲁华生物技术研究所
- 来源：《食品与发酵工业》 2020
- 关键词：臭豆腐卤液 乳酸菌 蛋白水解度 抑菌 特征香气
- 摘要：运用筛选所得的实验室乳酸菌菌株发酵制得一种新型臭豆腐卤液,借助气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)对其挥发性香气成分进行分析比较。以实验室前期从自然发酵臭...
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- 酿酒酵母不对称合成(R)-(-)-扁桃酸甲酯被引量：3收藏
- 作者：高炳学 林金萍 魏东芝
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 2008
- 关键词：酿酒酵母 苯甲酰甲酸甲酯 不对称合成 (R)-(-)-扁桃酸甲酯
- 摘要：采用本实验室筛选到的酿酒酵母LH1催化苯甲酰甲酸甲酯不对称合成(R)-(-)-扁桃酸甲酯。在单相体系中考察了初始底物浓度、细胞浓度、pH、温度、辅助底物、葡萄糖浓度和反应时间等因素对产物得率和对映体选择性的影响,获得了较...
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- 提高重组TRAIL表达产率的优化策略被引量：3收藏
- 作者：鲍熹珺 魏东芝 沈亚领 周劲松 张国钧 孙菁 球谊
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室鲁华生物技术研究所;上海恰尔生物技术有限公司
- 来源：《中国生物工程杂志》 2009
- 关键词：肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 重组大肠杆菌 响应面法 发酵优化
- 摘要：肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(Apo2L/TRAIL)是一种新型的抗肿瘤蛋白。针对缩短发酵周期,提高生产效率这一目标,首先在摇瓶中利用响应面设计优化发酵表达条件,总TRAIL蛋白的表达量提高到25.7%。在此基础上研究了...
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- 粘质沙雷氏菌中乙偶姻合成途径基因克隆、序列分析及表达被引量：3收藏
- 作者：张燎原 孙建安 魏东芝 沈亚领
- 机构：福建农林大学生物农药与化学生物学教育部重点实验室;华东理工大学鲁华生物技术研究所
- 来源：《江西农业大学学报》 2011
- 关键词：粘质沙雷氏菌 乙偶姻 克隆 序列分析 表达
- 摘要：运用生物信息学和PCR方法,鉴定了粘质沙雷氏菌乙偶姻生物合成途径中编码α-乙酰乳酸脱羧酶(α-ALDC)和α-乙酰乳酸合成酶(α-ALS)的基因(aceA和aceB)序列。经测序和序列分析显示aceA和aceB基因的开放...
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- PGA在含环氧活性基的多孔高聚物载体上的固定化及修饰被引量：3收藏
- 作者：高克亮 颜淑玮 许伟钦 魏东芝
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室鲁华生物技术研究所
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 2007
- 关键词：青霉素G酰化酶 共价固定化 化学修饰 环氧树脂
- 摘要：研究了青霉素G酰化酶（PGA）在含环氧活性基的多孔高聚物载体上的固定化及修饰，优化固定化条件为1mol/L，pH8.0的磷酸钾缓冲体系，每克载体（湿重）投酶量为500～550U，30℃下150r/min固定化36～48h...
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- 粘质沙雷氏菌中乙偶姻合成途径调控基因的鉴定被引量：2收藏
- 作者：张燎原 徐泉明 孙建安 魏东芝 沈亚领
- 机构：福建农林大学;华东理工大学
- 来源：《江西农业大学学报》 2012
- 关键词：粘质沙雷氏菌 乙偶姻 调控基因 序列分析 功能鉴定
- 摘要：粘质沙雷氏菌H30中控制乙偶姻合成的调控因子budR被克隆和鉴定。序列分析表明调控因子budR与液化沙雷氏菌MG1中乙偶姻合成调控因子slaR同源性达80%,属lysR型调控因子。调控因子budR突变可导致粘质沙雷氏菌无...
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- 薯蓣皂苷元及其维吉尼链霉菌IBL-14转化产物体外抑制人乳腺癌细胞Bcap37的作用研究被引量：2收藏
- 作者：陈雪莲 陶欣艺 王玮 王风清 魏东芝
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 2010
- 关键词：薯蓣皂苷元 肿瘤细胞凋亡 Bcap37细胞
- 摘要：通过维吉尼链霉菌(Streptomyces virginiae)IBL-14对薯蓣皂苷元进行生物转化,得到一系列新的代谢产物;用四唑蓝(MTT)比色法测定薯蓣皂苷元及其衍生物对Hela、Bcap37、KB-3-1、SW1...
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- 纤维素酶蛋白质工程的新进展被引量：2收藏
- 作者：赵喜华 涂宗财 魏东芝 王玮 唐平平
- 机构：江西师范大学生命科学学院;华东理工大学生物工程学院
- 来源：《江西师范大学学报（自然科学版）》 2015
- 关键词：纤维素酶 蛋白质工程 新进展
- 摘要：原始纤维素酶通常存在催化活性低下、末端产物抑制、热稳定性不高、持续催化能力弱等问题,因此,改善它的酶学性质是很有意义的工作.目前,采用体外进化技术是改进纤维素酶酶学性质的一种有效途径.从纤维酶的催化域、结合域和连接区等不...
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- 胰高血糖素样肽1受体N端片段与exendin-4的亲和位点分析被引量：2收藏
- 作者：高蔚丰 刘美云 马昱澍
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 2008
- 关键词：胰高血糖素样肽1受体 exendin-4 易错PCR 噬菌体表面展示
- 摘要：通过易错PCR(epPCR)方法建立了一个鼠肺的胰高血糖素样肽1受体(GLP-1R)N端片段的噬菌体随机突变展示肽库。根据筛选出的突变体来分析突变后胰高血糖素样肽1受体N端片段(nGLP-1R)与exendin-4结合活...
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- 基于Gluconobacter oxydans膜结合脱氢酶的静息细胞催化合成2-酮基-D-葡萄糖酸被引量：2收藏
- 作者：陈鸿胜 李克非 舒行宙 刘浏 林金萍 魏东芝
- 机构：华东理工大学
- 来源：《食品工业科技》 2012
- 关键词：2-KGA 氧化葡萄糖酸杆菌 静息细胞催化 工艺优化
- 摘要：基于G.oxydans DSM2003膜结合葡萄糖酸-2-脱氢酶(GA-2-DH)的催化特性,利用静息细胞催化技术合成D-异抗坏血酸(EA)的主要前体2-酮基-D-葡萄糖酸(2-KGA)。利用高浓度底物自适应筛选技术,筛...
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- 基因工程FR-008/杀念菌素脱羧衍生物发酵过程优化被引量：2收藏
- 作者：杨亮 毛相朝 周文瑜 陈实 沈亚领 邓子新 魏东芝
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室鲁华生物技术研究所;上海交通大学微生物代谢教育部重点实验室
- 来源：《中国抗生素杂志》 2008
- 关键词：链霉菌FR-008 基因工程FR-008/杀念菌素 衍生物 发酵过程优化
- 摘要：以组合生物合成技术得到的基因工程FR-008／杀念菌素脱羧衍生物CS103为研究对象，在摇瓶水平进行培养条件的初步优化。确定了接种量、接种时间、发酵过程pH、装液量等初步条件。对3.7L发酵罐水平的培养条件进行优化，确定...
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- 氧化葡萄糖酸杆菌立体选择催化2-甲基-1,3-丙二醇合成(R)-β-羟基异丁酸被引量：2收藏
- 作者：魏国栋 魏东芝 林金萍
- 机构：华东理工大学
- 来源：《食品与发酵工业》 2010
- 关键词：氧化葡萄糖酸杆菌 生物转化 2-甲基-1, 3-丙二醇 (R)-β-羟基异丁酸
- 摘要：β-羟基异丁酸是一种重要的化工医药产品,主要用于合成降压药卡托普利和其它的光学活性物质。试验利用氧化葡萄糖酸杆菌不对称氧化2-甲基-1,3-丙二醇合成了光学纯的(R)-β-羟基异丁酸,研究表明:在28℃和pH值5.5、底...
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- 日本血吸虫腺苷脱氨酶基因的克隆和融合表达被引量：2收藏
- 作者：杨忠 徐斌 王玮 冯正 魏东芝 胡薇
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室鲁华生物技术研究所;中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所WHO疟疾血吸虫病和丝虫病合作中心
- 来源：《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 2007
- 关键词：日本血吸虫 嘌呤代谢 腺苷脱氨酶
- 摘要：目的克隆和表达日本血吸虫(Sj)腺苷脱氨酶(ADA)编码基因,分析该基因的系统发育及预测其编码蛋白的空间结构。方法根据表达序列标签(EST)测序的结果设计引物,PCR法从含有SjADA基因的cDNA克隆中扩增得到该编码基...
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