成果/Result
- 丙硫菌唑的合成被引量：22收藏
- 作者：王美娟 廖道华 曾仲武 李超 吴忠信 杨芳 师文娟
- 机构：华东理工大学制药工程系;浙江禾本农药化学有限公司
- 来源：《农药》 2009
- 关键词：丙硫菌唑 1-氯-1-氯乙酰基环丙烷 杀菌剂 合成
- 摘要：以1-氯-1-氯乙酰基环丙烷为起始原料经格式反应、缩合反应、硫的亲电加成反应合成了目标产物丙硫菌唑,缩合反应中用水代替DMF做溶剂,提高了产率,节约了成本。丙硫菌唑的总收率31.1%,含量99.3%。产物经1HNMR、M...
- 下载全文在线阅读
- 螺虫乙酯的合成被引量：16收藏
- 作者：师文娟 廖道华 杨芳 刘少春 杜梦
- 机构：华东理工大学药学院
- 来源：《农药》 2010
- 关键词：杀虫剂 螺虫乙酯 (4-甲氧基)-环己基-氨基甲酸甲酯 2,5-二甲基苯乙酰氯 合成
- 摘要：cis-8-甲氧基-1,3-二氮杂螺[4.5]癸-2,4-二酮水解得到含有cis-4-甲氧基环己基-1-氨基甲酸的混合物,对该混合物进行纯化处理得到cis-4-甲氧基环己基-1-氨基甲酸。cis-4-甲氧基环己基-1-氨...
- 下载全文在线阅读
- 反相高效液相色谱法测定丙硫菌唑的含量被引量：14收藏
- 作者：徐仲玉 周翾 马红梅 曾仲武 王美娟 廖道华
- 机构：华东理工大学药学院;浙江禾本农药化学有限公司
- 来源：《农药》 2009
- 关键词：反相高效液相色谱 丙硫菌唑 杀菌剂
- 摘要：建立了反相高效液相色谱测定丙硫菌唑的方法。采用反相C18烷基柱,以乙腈-0.01mol/L碳酸铵缓冲盐(体积比60:40)为流动相,柱温为25℃,流速为1.0mL/min,采用VWD紫外检测器在230nm处进行检测。丙硫...
- 下载全文在线阅读
- 1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰氯的合成被引量：8收藏
- 作者：陈倩 廖道华 张曙光 牛纪凤 汤阿萍
- 机构：华东理工大学药学院
- 来源：《农药》 2012
- 关键词：1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰氯 吡噻菌胺 杀菌剂 合成
- 摘要：[目的]旨在优化合成1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰氯并寻找一条适用于工业化生产的工艺路线。[方法]以3-二甲胺基丙烯酸乙酯为原料,经三氟乙酰化、环合后生成1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯,再...
- 下载全文在线阅读
- 苯噻菌胺的合成被引量：3收藏
- 作者：杨芳 廖道华 师文娟 刘少春 杜梦
- 机构：华东理工大学药学院
- 来源：《农药》 2010
- 关键词：杀菌剂 苯噻菌胺 2-氨基-5-氟硫酚 合成
- 摘要：以2-氨基-5-氟硫酚为起始原料,经N-羰基-D-丙氨酸酐脱羧环合制得(R)-1-(6-氟-苯并噻唑-2-)乙胺(1);L-缬氨酸采取分步反应,经过酰胺化,羧基活化后与(1)反应,合成目标产物苯噻菌胺。反应总收率56.7...
- 下载全文在线阅读
- 环氧嘧磺隆的合成被引量：3收藏
- 作者：吴忠信 廖道华 皮红军 李超 王美娟 杨芳 师文娟
- 机构：华东理工大学制药工程系
- 来源：《农药》 2008
- 关键词：除草剂 环氧嘧磺隆 2-氯磺酰基苯甲酰氯 3-羟基氧杂环丁烷
- 摘要：以2-氯磺酰基苯甲酰氯、3-羟基氧杂环丁烷和氨为原料制得2-磺酰氨基苯甲酸-3-氧杂环丁酯(3);选择三乙胺为缚酸剂,氯甲酸苯酯氨化得到N-(4,6-二甲基嘧啶基-2-基)氨基甲酸苯酯(6)。化合物(3)与(6)缩合反应...
- 下载全文在线阅读
- 噻螨酮的合成工艺被引量：3收藏
- 作者：楼江松 廖道华 吴忠信 王美娟 李超
- 机构：华东理工大学制药工程系
- 来源：《农药》 2008
- 关键词：噻螨酮 杀螨剂 合成
- 摘要：以赤式-1-对氯苯基-2-氨基丙醇为原料,经酯化反应,二硫化碳环合,双氧水氧化,最后与环己基异氰酸酯缩合得到噻螨酮。酯化中以氯磺酸代替浓硫酸作为反应试剂,提高了产率,缩短了反应时间;二硫化碳环合反应的最佳条件:硫酸酯II...
- 下载全文在线阅读
- 2-甲硫基-4-三氟甲基苯甲酸甲酯的合成被引量：3收藏
- 作者：牛纪凤 廖道华 汤阿萍 解西军 高倩 李爱军
- 机构：华东理工大学药学院
- 来源：《农药》 2013
- 关键词：2-甲硫基-4-三氟甲基苯甲酸甲酯 异噁唑草酮 除草剂 合成
- 摘要：[目的]旨在优化合成2-甲硫基-4-三氟甲基苯甲酸甲酯,并寻找一条适用于工业化生产的工艺路线。[方法]以对溴三氟甲苯为原料,首先进行硝化,然后经2步取代分别以氰基和甲硫基取代溴和硝基,得到2-甲硫基-4-三氟甲基苯腈,再...
- 下载全文在线阅读
- 并发合成香草乙酮和异香草乙酮被引量：2收藏
- 作者：黄伟彬 杜加磊 杜彩彦 刘宏伟 廖道华 冀亚飞
- 机构：华东理工大学药学院
- 来源：《合成化学》 2013
- 关键词：香草乙酮 异香草乙酮 傅-克酰基化反应 非立体选择性 脱丙基 合成
- 摘要：愈创木酚与溴代正丙烷经丙基化反应得1-正丙氧基-2-甲氧基苯(1);1与醋酐经傅-克乙酰基化反应得3-甲氧基-4-正丙氧基苯乙酮(2)和3-丙氧基-4-甲氧基苯乙酮(3)的混合物;以无水三氯化铝对2和3进行选择性脱丙基反...
- 下载全文在线阅读
- 2,6-二乙基-4-甲基苯基丙二酰胺的合成被引量：2收藏
- 作者：陈立鹏 廖道华 高倩 李爱军 郭栋 岳航 杨帆
- 机构：华东理工大学药学院
- 来源：《农药》 2014
- 关键词：唑啉草酯 中间体 除草剂 合成
- 摘要：[目的]旨在探索并优化出一条适合工业化生产2,6-二乙基-4-甲基苯基丙二酰胺的工艺路线。[方法]2,6-二乙基-4-甲基苯胺经过Sandmeyer反应,得到2,6-二乙基-4-甲基溴苯,然后与丙二腈在氯化钯催化下偶合,...
- 下载全文在线阅读
- 5-甲氧甲基-2,3-吡啶二羧酸的合成被引量：1收藏
- 作者：杜梦 廖道华 刘少春 刘炳祥 张曙光 陈倩
- 机构：华东理工大学药学院
- 来源：《农药》 2011
- 关键词：除草剂 甲氧咪草烟 5-甲氧甲基-2,3-吡啶二羧酸 合成
- 摘要：[目的]5-甲氧甲基-2,3-吡啶二羧酸是合成除草剂甲氧咪草烟的关键中间体,具有重要的研究和生产价值。[方法]以马来酸二乙酯为起始原料,经过羟胺取代、脱水、加成环合和水解制成5-甲氧甲基-2,3-吡啶二羧酸。[结果]反应...
- 下载全文在线阅读
- N-甲基-N-异丙基胺基磺酰胺的合成被引量：1收藏
- 作者：汤阿萍 廖道华 牛纪凤 解西军 高倩 李爱军 陈立鹏
- 机构：华东理工大学药学院
- 来源：《农药》 2013
- 关键词：N-甲基-N-异丙基磺酰胺 苯嘧磺草胺 合成
- 摘要：[目的]旨在探索并优化出一条适合工业化生产N-甲基-N-异丙基胺基磺酰胺的工艺路线。[方法]氯磺酰异氰酸酯与甲酸水溶液反应得到氨基磺酰氯,然后与N-甲基-N-异丙基胺反应得到目标产物N-甲基-N-异丙基胺基磺酰胺。[结果...
- 下载全文在线阅读
- 2,2-二甲基-5-(4-氯苄基)环戊酮的合成被引量：1收藏
- 作者：张曙光 廖道华 吴贯中 陈倩 解西军 魏媛
- 机构：华东理工大学药学院
- 来源：《农药》 2012
- 关键词：2,2-二甲基-5-(4-氯苄基)环戊酮 叶菌唑 杀菌剂 合成
- 摘要：[目的]旨在找出一条适合工业化生产2,2-二甲基-5-(4-氯苄基)环戊酮的工艺路线。[方法]以己二酸二乙酯为起始原料,通过迪克曼缩合、甲基化、转位、苄基化、再甲基化、脱羧得到2,2-二甲基-5-(4-氯苄基)环戊酮。[...
- 下载全文在线阅读
- 合成宾达利的新方法被引量：1收藏
- 作者：杜彩彦 黄伟彬 刘宏伟 廖道华 冀亚飞
- 机构：华东理工大学药学院
- 来源：《合成化学》 2013
- 关键词：宾达利 MCP-1抑制剂 吲唑 药物合成
- 摘要：以邻氨基苯乙酮(2)为原料,经过连续的重氮化-还原-缩合反应序列制得3-甲基-1H-吲唑(3);3经(Boc)2O保护亚氨基后以NBS进行甲基溴代反应制得1-叔丁氧羰基-3-溴甲基-1H-吲唑(5);5与2-羟基异丁酸乙...
- 下载全文在线阅读
- 氟嘧菌酯中间体(E)-(5,6-二氢-[1,4,2]-二噁嗪-3-基)-(2-羟基苯基)-甲酮-O-甲基肟的合成被引量：1收藏
- 作者：郭栋 廖道华 高倩 李爱军 陈立鹏
- 机构：华东理工大学药学院
- 来源：《农药》 2014
- 关键词：氟嘧菌酯 噁嗪 杀菌剂 合成
- 摘要：[目的]旨在找出一条适合工业化生产(E)-(5,6-二氢-[1,4,2]-二嗪-3-基)-(2-羟基苯基)-甲酮-O-甲基肟的工艺路线。[方法]以4-羟基香豆素为原料,经硝化、水解、甲胺化、环合、醚化、碱性重排合成(E)...
- 下载全文在线阅读
- 2,2-二氟苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-4-甲醛的合成被引量：1收藏
- 作者：刘少春 廖道华 杜梦 吴贯中 刘丙祥 张曙光 陈倩
- 机构：华东理工大学药学院
- 来源：《农药》 2011
- 关键词：2,2-二氟苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-4-甲醛 咯菌腈 杀菌剂 合成
- 摘要：[目的]旨在优化出一条适合工业化生产2,2-二氟苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-4-甲醛的工艺路线。[方法]以邻甲酚为起始原料,经"一锅煮"得到3-甲基苯邻二酚,再经醚化、氯化、氟交换和水解5步反应得2,2-二氟苯并[1,...
- 下载全文在线阅读
- 3-氯-5,5-二甲基-4,5-二氢异唑的合成被引量：0收藏
- 作者：解西军 廖道华 汤阿萍 牛纪凤
- 机构：华东理工大学药学院
- 来源：《农药》 2013
- 关键词：3-氯-5,5-二甲基-4,5-二氢异噁唑 除草剂 合成
- 摘要：[目的]旨在找出一条适合工业化生产3-氯-5,5-二甲基-4,5-二氢异唑的工艺路线。[方法]以氨基甲酸乙酯为起始原料,通过环合、氯化得到3-氯-5,5-二甲基-4,5-二氢异唑。[结果]该合成路线的总收率为42.2%,...
- 下载全文在线阅读
- 双醚氯吡嘧磺隆的合成被引量：0收藏
- 作者：高倩 廖道华 郭栋 李爱军 陈立鹏 于潇
- 机构：华东理工大学药学院
- 来源：《农药》 2014
- 关键词：双醚氯吡嘧磺隆 除草剂 合成
- 摘要：[目的]旨在找出一条适合工业化生产双醚氯吡嘧磺隆的工艺路线。[方法]以3-氯-1-甲基吡唑-4-甲酸甲酯-5-磺酰胺为原料,通过缩合、水解、酰氯化、缩合、环化得到3-氯-1-甲基吡唑-4-(5-甲基-5,6-二氢-1,4...
- 下载全文在线阅读
