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| 题名 | 作者 | 出处 | 被引量 | 状态 | 年份 | 操作 |
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- 离子与膜相互作用的分子动力学模拟研究被引量：0收藏 分享
- 作者：毛玲雪
- 机构：华东理工大学
- 来源：[1]华东理工大学; 2016
- 关键词：分子动力学模拟 生物膜 脂筏 离子
- 摘要：生物膜环境中分布着大量的离子,这些离子可以直接与膜脂相互作用,进而调控生物膜的融合、膜蛋白与膜脂的结合以及膜表面的信号转导等。已有许多关于常见离子与单一组分的生物膜体系相互作用的研究。脂筏是内外层含有不同种类磷脂分子的不...
- 质疑
- 受体酪氨酸磷酸酶PTPRU以及丝苏氨酸激酶CDKL5在胶质瘤中的功能研究被引量：0收藏 分享
- 作者：朱志川
- 机构：华东理工大学
- 来源：[1]华东理工大学; 2014
- 关键词：胶质瘤 表观遗传标志 TRAIL耐受性 受体酪氨酸磷酸酶 丝苏氨酸激酶
- 摘要：受体酪氨酸磷酸酶PTPRU在胶质瘤中的功能研究<br> PTPRU（受体型蛋白酪氨酸磷酸酶U）属于蛋白磷酸酶超家族中的R2B亚家族。全长型PTPRU由一个MAM结构域、一个Ig样结构域、三个FNⅢ结构域和两...
- 质疑
- FP-2&DHFR双重抑制剂的设计、合成及生物活性评价和有机小分子催化的IBX脱氢反应研究被引量：0收藏 分享
- 作者：张钰
- 机构：华东理工大学
- 来源：[1]华东理工大学; 2009
- 关键词：药物设计 抑制剂 生物活性 小分子催化 IBX脱氢反应
- 摘要：本论文由两个部分组成。<br> 第一章是关于FP-2和DHFR双重抑制剂的设计、合成及生物活性评价研究。FP-2和DHFR是疟原虫生命周期至关重要且必不可少的酶。疟原虫本身摄取或者合成某些必需的氨基酸的...
- 质疑
- 计算化学在天然产物化学中的若干应用研究被引量：0收藏 分享
- 作者：王立言
- 机构：华东理工大学
- 来源：[1]华东理工大学; 2013
- 关键词：活性天然产物 绝对构型 虚拟筛选 狄尔斯-阿尔德反应 计算化学方法
- 摘要：本文以计算化学方法来解决天然产物化学中存在的一些在现有实验条件下难以解决的问题。本文将从三个不同的层次进行阐述:第一个层次是天然产物的结构鉴定，通过计算天然产物的圆二色谱确定其绝对构型;第二个层次是活性天然产物的发现，运...
- 质疑
- N-(2,6-二苄氧基苯甲酰基)-N’-取代脲类化合物及其制备方法和用途被引量：0收藏 分享
- 作者：李剑 黄瑾 吕茂盛 毛小娜 马若群 沈旭 蒋华良
- 机构：华东理工大学
- 来源：《CN102453016A》 2012
- 关键词：化合物 生理和病理 氧基苯甲酰 结构通式 支链烷基 制备方法 激动剂 芳环 环烃 杂环 脲类 疾病 预防 研究
- 摘要：本发明涉及新型的N-(2，6-二苄氧基苯甲酰基)-N’-取代脲类化合物及其制备方法和用途。该类化合物的结构通式如式(I)所示，其中R<Sub>1</Sub>为C<Sub>5</Sub>～C<Sub>25</Sub>的环烃...
- 质疑
- 3,4-二取代(1H-吡唑[3,4-b]吡啶)类化合物的设计、合成及其激酶抑制活性研究被引量：0收藏 分享
- 作者：陈玉龙
- 机构：华东理工大学
- 来源：[1]华东理工大学; 2013
- 关键词：Linifanib结构 me-too设计 受体酪氨酸激酶 抗肿瘤药物 干细胞因子受体 3,4-二取代
- 摘要：Me-too类药物开发是一种快速获得活性强、毒性低的候选新药的模拟创新策略，具有风险小、难度低和成功率高的优点，是新药研究的一条重要和实用的途径。Linifanib是由雅培公司开发的一种针对肿瘤组织血管生成环节的抗肿瘤候...
- 质疑
- 基于数据挖掘的药物靶标发现及基于生物网络的药物作用机制研究被引量：0收藏 分享
- 作者：王霞
- 机构：华东理工大学
- 来源：[1]华东理工大学; 2017
- 关键词：药物靶标发现 生物网络 在线药物设计 数据挖掘 药物作用
- 摘要：近年来，新药频出的黄金时段已经过去，新药研发难度逐渐增加，其费用与周期也不断攀升。其中一个重要的原因是由于临床试验候选药物的药代动力学性质差、疗效不佳和毒副作用而极大地降低了临床试验的成功率。作为药物研发的源头，药物靶标...
- 质疑
- 针对成纤维生长因子受体1(FGFR1)酪氨酸激酶的靶标特异性药物设计方法研究被引量：0收藏 分享
- 作者：周楠楠
- 机构：华东理工大学
- 来源：[1]华东理工大学; 2015
- 关键词：抗肿瘤药物 成纤维生长因子受体1 酪氨酸激酶 靶标特异性设计 虚拟筛选
- 摘要：成纤维生长因子/成纤维生长因子受体(FGF/FGFR)调节的信号通路在体内具有广泛的生理作用，可以参与细胞分裂、血管生成、迁移、分化等过程。FGFR激活突变可以导致多种恶性肿瘤如膀胱癌、肺癌、胃癌等，而且FGFR也是目前...
- 质疑
- 5-取代-2,4-噻唑烷二酮类化合物在制备IGF1R功能调节药物中的应用被引量：0收藏 分享
- 作者：蒋华良 丁健 李洪林 谢华 刘晓峰 童林江 徐玉芳
- 机构：华东理工大学;中国科学院上海药物研究所
- 来源：《CN102078318A》 2011
- 关键词：化合物 噻唑烷二酮类 胰岛素样生长因子1 制备治疗肿瘤 制备胰岛素 生长因子1 激酶活性 受体功能 肿瘤细胞 增殖 疾病
- 摘要：下列通式(I)所示的5-取代-2，4-噻唑烷二酮类化合物或其药学上可接受的盐在制备胰岛素样生长因子1受体功能调节药物中的应用。本发明的5-取代-2，4-噻唑烷二酮类化合物在抑制胰岛素样生长因子1受体(IGF1R)激酶活性...
- 质疑
- 亲环素A抑制剂的设计、合成及药理活性研究和叠氮磷酸二苯酯催化9-芴酸脱羧的反应研究被引量：0收藏 分享
- 作者：倪帅帅
- 机构：华东理工大学
- 来源：[1]华东理工大学; 2008
- 关键词：亲环素A抑制剂 免疫抑制 叠氮磷酸二苯酯 药理活性
- 摘要：本论文由两个部分组成：第一部分是关于亲环素A(Cyclophilin A，CypA)抑制剂的设计、合成与药理活性研究。CypA是一类具有肽基脯氨酸顺反异构酶(Peptidyl-prolvl cis—trans isome...
- 质疑
- 苯烷酰胺类化合物及其用途被引量：0收藏 分享
- 作者：蒋华良 李剑 黄瑾 李洪林 车鹏 卢伟强 朱进 陈曈 刘彦青 庄静静 陈莉莉 沈旭 洛夫 希金弗
- 机构：华东理工大学;中国科学院上海药物研究所
- 来源：《CN101591327B》 2012
- 关键词：苯烷酰 化合物 氨磺酰 胺类 疟原虫 化合物及其用途 合理药物设计 结构修饰 疟疾治疗 实验测试 综合运用 体外酶
- 摘要：涉及一种取代的苯烷酰胺类化合物、即4-(N-取代氨磺酰基)苯烷酰胺类化合物及其用途。本发明的发明人综合运用CADD和基于Biacore的SPR实验，找到了一种4-(N-取代氨磺酰基)苯烷酰胺化合物，并运用合理药物设计方法...
- 质疑
- 生物网络调控在药物研发中的应用被引量：0收藏 分享
- 作者：薛梦竹
- 机构：华东理工大学
- 来源：[1]华东理工大学; 2013
- 关键词：药物研发 生物网络调控 数学模型 RSK2抑制剂 信号通路 结构改造
- 摘要：在传统药物研发和生物学的研究中，人们的思路往往是针对单个基因或者蛋白进行实验设计，因而无法从整体水平上把握药物与机体之间的相互作用。而随着现代生物学理念和实验技术的快速发展，人们逐渐认识到，生命体生理功能的实现往往是由某...
- 质疑
- 咖啡酸衍生物的合成及其抗炎活性研究被引量：0收藏 分享
- 作者：张杰
- 机构：华东理工大学
- 来源：[1]华东理工大学; 2014
- 关键词：咖啡酸 抗炎 花生四烯酸 5-脂氧合酶 药代动力学
- 摘要：炎症是生物体受到外界的各种刺激之后,表现出的一种自我防御性行为。多数情况下炎症是有益的,但当炎症反应过度时,会对机体的自身组织造成损伤。炎症的发病过程复杂,发病持续时间长短不一,严重影响患者的身体健康,因此研发具有高效,...
- 质疑
- 小分子CCR5拮抗剂的设计、合成与活性研究被引量：0收藏 分享
- 作者：刘彦青
- 机构：华东理工大学
- 来源：[1]华东理工大学; 2008
- 关键词：CCR5拮抗剂 钙流检测试验 分子模拟 结构拼接 计算机模建
- 摘要：趋化因子受体CCR5作为HIV-1感染入侵人体的主要辅助受体之一，近些年来，已成为研发抗HIV新药的热门靶点之一。在本论文研究中，基于计算机模建的CCR5三维结构，我们构建了CCR5拮抗剂虚拟筛选模型，对SPECS公司提...
- 质疑
- 高精度高内涵小鼠全脑图谱构建及其在阿尔兹海默症小鼠中的应用被引量：0收藏 分享
- 作者：张小川
- 机构：华东理工大学
- 来源：[1]华东理工大学; 2021
- 关键词：显微光学切片断层成像系统 小鼠全脑血管图谱 阿尔兹海默症 脑血管损伤 淀粉样蛋白斑块 多种脑结构同步可视化
- 摘要：在全脑范围同时获取多种结构的高分辨图谱对于深入揭示脑功能及神经系统疾病的发病机制具有重要意义。目前已有的成像技术和方法在实现大尺度、高分辨率的多种脑结构元素同步成像方面面临着巨大的挑战。作为严重威胁人类生命健康的神经退行...
- 质疑
- 苯烷酰胺类化合物及其用途被引量：0收藏 分享
- 作者：蒋华良 李剑 黄瑾 李洪林 车鹏 卢伟强 朱进 陈曈 刘彦青 庄静静 陈莉莉 沈旭 洛夫 希金弗
- 机构：华东理工大学;中国科学院上海药物研究所
- 来源：《CN101591327A》 2009
- 关键词：苯烷酰 化合物 氨磺酰 胺类 疟原虫 化合物及其用途 合理药物设计 结构修饰 疟疾治疗 实验测试 综合运用 体外酶
- 摘要：涉及一种取代的苯烷酰胺类化合物、即4－(N－取代氨磺酰基)苯烷酰胺类化合物及其用途。本发明的发明人综合运用CADD和基于Biacore的SPR实验，找到了一种4－(N－取代氨磺酰基)苯烷酰胺化合物，并运用合理药物设计方法...
- 质疑
- 酰胺衍生物及其用途被引量：0收藏 分享
- 作者：蒋华良 李洪林 李剑 黄瑾 朱进 陈曈 车鹏 刘彦青 卢伟强 陈莉莉 沈旭 洛夫 希金弗
- 机构：华东理工大学;中国科学院上海药物研究所
- 来源：《CN101565418》 2009
- 摘要：本发明涉及一种酰胺衍生物及其用途。本发明公开了一类N－(4－取代氨酰基苯基)－5－取代呋喃－2－甲酰胺化合物，并测试该类化合物在体外酶水平实验测试中抑制falcipain－2的活性，结果证明其具有较强的falcipain...
- 质疑
- 线形编码的虚拟组合库设计及PlasmepsinⅡ抗疟先导化合物的发现被引量：0收藏 分享
- 作者：宋雨薇
- 机构：华东理工大学
- 来源：[1]华东理工大学; 2013
- 关键词：PlasmepsinⅡ抑制剂 二氢乳酸脱氢酶分子对接 虚拟筛选 线形编码 虚拟组合库
- 摘要：计算机辅助药物设计现已被广泛应用于药物研发的各个阶段，极大程度上缩短了药物研发的周期并降低了研发的成本。本文介绍了计算辅助药物设计的一些常用方法，重点开展对基于受体方法的先导化合物发现、虚拟组合库的设计以及抑制剂进行定量...
- 质疑
- 酰胺衍生物及其用途被引量：0收藏 分享
- 作者：蒋华良 李洪林 李剑 黄瑾 朱进 陈曈 车鹏 刘彦青 卢伟强 陈莉莉 沈旭 洛夫 希金弗
- 机构：华东理工大学;中国科学院上海药物研究所
- 来源：《CN101565418A》 2009
- 关键词：化合物 疟原虫 基苯基 氨酰 甲酰 呋喃 宿主 蛋白酶 酰胺衍生物 半胱氨酸 实验测试 食物泡 体外酶 胺类 增殖
- 摘要：本发明涉及一种酰胺衍生物及其用途。本发明公开了一类N－(4－取代氨酰基苯基)－5－取代呋喃－2－甲酰胺化合物，并测试该类化合物在体外酶水平实验测试中抑制falcipain－2的活性，结果证明其具有较强的falcipain...
- 质疑
- 酰胺衍生物及其用途被引量：0收藏 分享
- 作者：蒋华良 李洪林 李剑 黄瑾 朱进 陈曈 车鹏 刘彦青 卢伟强 陈莉莉 沈旭 洛夫 希金弗
- 机构：华东理工大学;中国科学院上海药物研究所
- 来源：《CN101565418B》 2011
- 关键词：化合物 疟原虫 基苯基 氨酰 甲酰 呋喃 宿主 蛋白酶 酰胺衍生物 半胱氨酸 实验测试 食物泡 体外酶 胺类 增殖
- 摘要：本发明涉及一种酰胺衍生物及其用途。本发明公开了一类N-(4-取代氨酰基苯基)-5-取代呋喃-2-甲酰胺化合物，并测试该类化合物在体外酶水平实验测试中抑制falcipain-2的活性，结果证明其具有较强的falcipain...
- 质疑
- Falcipain-2抑制剂的设计、合成及生物活性评价和有机小分子催化的α，β-不饱和醛的合成研究被引量：0收藏 分享
- 作者：朱进
- 机构：华东理工大学
- 来源：[1]华东理工大学; 2009
- 关键词：抑制剂 设计合成 生物活性 抗疟药物 α，β-不饱和醛 有机小分子催化 合成方法
- 摘要：本论文由两个部分组成：第一部分是关于Falcipain-2(FP-2)抑制剂的设计、合成及生物活性评价。FP-2是疟原虫半胱氨酸蛋白酶四种亚型之一，是疟原虫生命周期至关重要且必不可少的水解酶。FP-2能水解宿主血红蛋白，...
- 质疑
- 基于结构的药物设计和优化及两种有机小分子不对称催化反应研究被引量：0收藏 分享
- 作者：邓菁
- 机构：华东理工大学
- 来源：[1]华东理工大学; 2012
- 关键词：基于结构的药物设计 RhoA蛋白酶 登革病毒NS2B-NS3蛋白酶 小分子抑制剂 有机小分子催化 合成方法学 傅-克反应 迈克尔加成
- 摘要：本论文由两个部分组成：第一部分是基于结构的药物设计和优化。对前期计算机虚拟筛选得到的药物先导化合物,通过合理药物设计和化学合成手段得到一系列衍生物,测试其药理活性,并总结构效关系。分别针对RhoA蛋白酶和登革病毒NS2B...
- 质疑
- 芳乙烯基咪唑类化合物的设计、合成及其抗耐药菌活性研究被引量：0收藏 分享
- 作者：毛小娜
- 机构：华东理工大学
- 来源：[1]华东理工大学; 2012
- 关键词：芳乙烯基咪唑 4-取代咪唑 抗菌药 细菌耐药 广谱抗菌
- 摘要：随着抗菌药物的广泛使用,细菌耐药性已发展为严重的公共卫生问题。耐药菌株的出现,使得临床上一些原本容易处理的感染变得难以治疗,给临床抗感染治疗构成了很大的威胁,引起了全球的关注。解决细菌耐药性问题,研究开发新的抗菌药物刻不...
- 质疑
- 苯烷酰胺类化合物及其用途被引量：0收藏 分享
- 作者：蒋华良 李剑 黄瑾 李洪林 车鹏 卢伟强 朱进 陈曈 刘彦青 庄静静 陈莉莉 沈旭 洛夫 希金弗
- 机构：华东理工大学;中国科学院上海药物研究所
- 来源：《CN101591327》 2009
- 摘要：涉及一种取代的苯烷酰胺类化合物、即4－(N－取代氨磺酰基)苯烷酰胺类化合物及其用途。本发明的发明人综合运用CADD和基于Biacore的SPR实验，找到了一种4－(N－取代氨磺酰基)苯烷酰胺化合物，并运用合理药物设计方法...
- 质疑
- 核酸--配体分子对接方法的研究被引量：0收藏 分享
- 作者：黄艺佳
- 机构：华东理工大学
- 来源：[1]华东理工大学; 2014
- 关键词：核酸 药物设计 打分函数 分子对接
- 摘要：作为一种可靠的药物设计方法,分子对接方法现已被广泛应用于药物研发领域。高效的构象搜索方法与精确的打分函数是评价分子对接方法精度的两个关键因素。其中,打分函数不仅是构象搜索方向的依据,也是区分活性构象与非活性构象的依据。因...
- 质疑
- 丙酰胺类化合物及其用途被引量：0收藏 分享
- 作者：蒋华良 李剑 黄瑾 李洪林 朱进 陈曈 卢伟强 车鹏 刘彦青 张燕燕 陈莉莉 沈旭 洛夫 希金弗
- 机构：华东理工大学;中国科学院上海药物研究所
- 来源：《CN101591285A》 2009
- 关键词：丙酰胺 化合物 吲哚 化合物及其用途 疟原虫 丙酰胺衍生物 结构修饰 治疗药物 综合运用 疟疾
- 摘要：本发明涉及一种丙酰胺类化合物及其用途。发明人基于BIAcore的SPR实验和综合运用CADD，对经初筛获得的一种丙酰胺衍生物进行结构修饰，得N－取代－2－取代氨基－3－(1H－吲哚－3－基)丙酰胺类化合物(结构如式I所示...
- 质疑
- 丙酰胺类化合物及其用途被引量：0收藏 分享
- 作者：蒋华良 李剑 黄瑾 李洪林 朱进 陈曈 卢伟强 车鹏 刘彦青 张燕燕 陈莉莉 沈旭 洛夫 希金弗
- 机构：华东理工大学;中国科学院上海药物研究所
- 来源：《CN101591285B》 2011
- 关键词：丙酰胺 化合物 吲哚 化合物及其用途 疟原虫 丙酰胺衍生物 结构修饰 治疗药物 综合运用 疟疾
- 摘要：本发明涉及一种丙酰胺类化合物及其用途。发明人基于BIAcore的SPR实验和综合运用CADD，对经初筛获得的一种丙酰胺衍生物进行结构修饰，得N-取代-2-取代氨基-3-(1H-吲哚-3-基)丙酰胺类化合物(结构如式I所示...
- 质疑
